TIVDAK® FDA:n hyväksymä: Kohdistuskudostekijä kohdunkaulan syövässä
Viimeksi tarkistettu: 14.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
29. Huhtikuuta 2024 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi täysin TIVDAK® (tisotumabivedotiini) Seagen Inc:ltä, joka kohdistuu kudostekijään (TF) sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on uusiutuva tai metastaattinen kohdunkaulansyöpä ja jotka ovat edenneet tyypin aikana tai sen jälkeenkemoterapia. Tämä edustaa merkittävää läpimurtoa kohdunkaulan syövän hoidossa ja korostaa vasta-aine-lääkekonjugaattien (ADC) potentiaalia onkologiassa.
TIVDAK:n toimintamekanismi
Tivdak on ADC-lääke, joka kohdistuu TF:ään ja jossa Genmabin monoklonaalinen tisotumabi-TF-vasta-aine yhdistetään Seagenin ADC-teknologiaan, joka on suunniteltu kohdistamaan TF-antigeeneja syöpäsoluihin ja toimittamaan sytotoksisen osan MMAE:tä suoraan syöpäsoluihin. p>
Молекулярный механизм действия тисотумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенезе и чрезмерно.болдурюпресса льшинства пациентов с раком шейки матки и многих других твердых опухолях. Его способность быстро интернализоваться при связывании с антителами и минимальное воздействие вао нормальясеспро лнительно повышают его пригодность для целенаправленной терапии рака.