Miten tunnistat syövän DNA:sta?
Viimeksi tarkistettu: 07.06.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Jotta voidaan määrittää henkilön riski saada syöpäpatologia, suoritetaan onkomarkkereiden testi. Tätä termiä käytetään proteiineihin ja peptideihin, jotka ovat tyypillisiä erityyppisille pahanlaatuisille rakenteille.Oncommarkkerit voivat ilmaantua vereen samanaikaisesti ensimmäisten syöpäsolujen muodostumisen kanssa. Mutta tällaiselle tutkimukselle, jota nykyään harjoitetaan, ei ole ominaista korkea herkkyys ja universaalisuus. Optimaalisempi voisi olla DNA:n etsiminen pahanlaatuisista rakenteista, mikä on sopivampaa. Mutta kuinka tämä voidaan tehdä?
Hieman aikaisemmin suoritettiin tieteellinen koe syövän havaitsemiseksi verikokeella: samanaikaisesti pahanlaatuisen DNA:n kanssa etsittiin syöpäproteiineja. Mutta äskettäin Madisonin Wisconsinin yliopiston asiantuntijat ehdottivat pahanlaatuisen DNA:n havaitsemista ei mutaation avulla (geneettisten kirjainten korvaaminen muilla tai geenien uudelleenjärjestelyllä), vaan itse DNA-molekyylin katkeamisen avulla.
Kaikki solut, sekä syöpäsolut että terveet, tuhoutuvat ajoittain, ja niiden sisäosa, yhdessä DNA:n kanssa, pääsee verenkiertoon. Suuret kromosomit alkavat rikkoutua vaurioituneen solun ulkopuolella. Terveiden ja syöpäsolujen DNA-katkosalueet eivät kuitenkaan ole samoja. Solun DNA on aina täynnä proteiineja. Jotkut näistä pakkaavat pitkänomaiset DNA-säikeet pienemmiksi molekyylipakkauksiksi, jotka puretaan tarvittaessa tiedon poistamiseksi genomin osasta. Muut proteiinit vastaavat tietojen lukemisesta, kun taas toiset korjaavat vaurioitunutta DNA:ta ja niin edelleen. Solusta lähteneen DNA:n vaurioituminen riippuu siitä, missä määrin kyseiset proteiinit ovat jakautuneet siihen ja geenien aktiivisuudesta. Osoittautuu, että DNA-hiukkasten perusteella voimme määrittää, mihin soluun se kuului, normaaliin vai syöpäsoluun. Kaikkia saatavilla olevia fragmentteja ei tarvitse analysoida: vain päätyosat riittävät.
Tutkijat ottivat verikokeita yli tuhannelta ihmiseltä - sekä terveiltä että sairailta ihmisiltä, mukaan lukien syöpäpotilaat. Tutkijat vertasivat solunulkoisen DNA:n vaurioita ja varmistivat, että pahanlaatuiset hiukkaset olivat todella erilaisia kuin terveillä ihmisillä. Lisäksi DNA:n määrä, jossa oli syöpään liittyviä vaurioita, antoi heille mahdollisuuden määrittää, missä vaiheessa syöpäkasvain oli tällä hetkellä. Äskettäin kehitetty menetelmä osoittautui melko tarkaksi: se havaitsi pahanlaatuisen prosessin yli 90 prosentissa tapauksista, ja onkologia havaittiin alkuvaiheessa 87 prosentilla potilaista.
Tämän tutkimuksen arvo on siinä, että se osoittaa mahdollisuudet havaita patologinen prosessi riittävän suurella tarkkuudella kauan ennen kuin ensimmäiset merkit syöpäkasvaimesta ilmaantuvat. Lisäksi tällainen analyysi auttaa usein tekemään lopullisen diagnoosin monimutkaisissa kliinisissä diagnostisissa tilanteissa.
Tämä artikkeli perustuu vuonna raportoituun materiaaliin Tiede