Milloin vauva on: käy ilmi, että kaikki päättää DNA: n
Viimeksi tarkistettu: 16.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Kuten tiedettiin, se on DNA: n ominaispiirteitä, jotka vaikuttavat suoraan, kun henkilö päättää olla lapsia tai haluaako hän ollenkaan lapsia. Tämän päätelmän saivat geneettiset tutkijat ja lääketieteelliset asiantuntijat laajamittaisen tutkimuksen jälkeen.
Asiantuntijat identifioivat 12 DNA-vyöhykettä, jotka ovat vastuussa iästä, jossa ensimmäinen lapsi esiintyy henkilöllä , ja myös lasten koko perheelle.
"Viimein pystyttiin osoittamaan, että aina on otettava huomioon geenitekniikan roolista ihmisten hedelmällisessä käyttäytymisessä samanaikaisesti yksilön valinnan, sosiaalisen aseman ja muiden mahdollisten tekijöiden kanssa. Kopioinnin valvonta ja suunnittelu on vain pieni tehtävä, jonka löysimme ihmisluonnon muista salaperäisistä mahdollisuuksista ", kertoo yksi tutkimuksen tekijöistä, Nicola Barban, joka edustaa Oxfordin yliopistoa Englannissa.
Tutkimuksen aikana analysoitiin tietoja yli puo- lesta miljoonasta miesten ja naisten ihmisistä eri maista. Lisätietoa projektista löytyy julkaisun Nature Genetics -sivustosta.
Lääkärin mukaan, sosiologi yliopistossa Oxfordin Melinda Mills, tietyt DNA alueet vaikuttavat sekä hedelmällisessä ihmisten käytökseen, ja lisääntymis- fysiologinen toiminnallisuus ihmiskehon.
Esimerkiksi naiselämässä, joka vaikuttaa "lapsen syntymiseen liittyvään viivyttelyyn", on yhteys myöhemmässä murrosvaiheessa ja viivästyneessä vaihdevuosikäytössä olevien geenien kanssa. Tästä seuraa, että koko ihmisen elämä, joka liittyy lisääntymiseen, määritellään useilla kromosomaalisilla alueilla.
Onko henkilö todella kykenemätön vastustamaan DNA: ta ja vaikuttamaan lisääntymistilaisuuksien kulkuun hänen elämässään?
Tähän kysymykseen tutkijat eivät ole vielä saaneet tieteellisesti perusteltuja vastauksia: tutkimus jatkuu. Genomitekniikan asiantuntijoiden havaitsemat 12 DNA-vyöhykettä vaikuttavat lasten hankkimiseen ja ihmisten lisääntymiskykyyn, mutta eivät kaikissa tapauksissa. Nyt tiedemiehet yrittävät ymmärtää lisääntymisen erityispiirteitä muille ihmisille, joilla ei ole tällaista yhteyttä DNA: han.
Tietenkin sosiaalinen tilanne, kulttuurinen kehitys ja monet muut tekijät ennustavat useimpien ihmisten lisääntymiselämää, mutta geenien merkitys tässä prosessissa on myös suuri. Epäsuotuisten tekijöiden merkityksen vähentäminen, geenien "lupausten" hallinta, kyky "ottaa tai poistaa" nämä tai nämä geenit - kaikki tämä on edelleen tutkijoille - geneettisiksi.
Lääketieteen asiantuntijat odottavat erityisesti tällaisten tutkimusten loppuunsaattamista, koska kokeiden aikana saadut tiedot voivat olla erittäin hyödyllisiä - esimerkiksi naisten ja miesten hedelmättömyyden hoitoon ja ennaltaehkäisyyn. Dr. Mills toivoo vilpittömästi, että pian päivä tulee, kun tiedemiehet pystyvät tarjoamaan kattavia tietoja vastatakseen monia monimutkaisia kysymyksiä lisääntymisterveyteen liittyvistä kysymyksistä.