Uudet julkaisut
Aivohalvaus voi olla perinnöllinen.
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Aiemmin CP-vammaa pidettiin ei-perinnöllisenä sairautena, mutta viimeaikaiset tutkimukset ovat kumonneet tämän teorian. Tutkijoiden viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että CP:n kehittymisen todennäköisyys lapsilla, joiden toinen vanhemmista kärsii tästä sairaudesta, on suurempi.
CP-vamma johtaa luustolihasten patologisiin häiriöihin, jotka ajan myötä vähentävät liikkuvuutta ja aiheuttavat melko voimakasta kipua. Liiketoiminnan ongelmien lisäksi voi esiintyä myös kuulo-, näkö- ja puheongelmia, kouristuskohtauksia ja mielenterveyshäiriöitä.
CP-vamman kehittymisen pääasiallisena syynä pidetään lapsen aivojen jonkin alueen epänormaalia kehitystä tai kuolemaa.
Tällä hetkellä CP-vamman kehittymisen pääasialliset riskit ovat epänormaali raskaus ja synnytys, mutta tätä aihetta ei ole tutkittu riittävästi ja asiantuntijat jatkavat työskentelyä tällä alalla.
Norjalainen asiantuntijaryhmä tutki perinnöllisiä malleja CP-vamman kehittymisriskissä sukulaisten keskuudessa. Tutkijat käyttivät tietoja yli kahdesta miljoonasta norjalaisesta, jotka olivat syntyneet vuosina 1967–2002. Heidän joukostaan he löysivät yli kolmetuhatta CP-vammatapausta. Kaksosten keskuudessa CP-vamman kehittymisen todennäköisyys oli suurempi (jos toinen kaksosista sairastui, toisen riski kasvoi 15-kertaiseksi).
Asiantuntijat tutkivat ensimmäisen, toisen ja kolmannen sukulinjan perheenjäseniä.
Asiantuntijat onnistuivat myös osoittamaan, että perheessä, jossa on CP-vammaista lasta sairastava lapsi, taudin kehittymisen todennäköisyys seuraavilla lapsilla kasvoi merkittävästi. Jos toisella vanhemmista oli CP-vamma, saman diagnoosin saaneen lapsen riski kasvoi 6,5-kertaiseksi. Lisäksi tutkimuksen tekijät totesivat, että tutkimusten tulokset eivät riippuneet sukupuolesta.
Yhtä suuret mahdollisuudet sairastua kaksosiin, sekä samaa että eri sukupuolta olevilla, viittaavat siihen, että perinnöllisyys voi olla yksi monista CP-vamman syistä.
Asiantuntijat totesivat, että tämä tutkimus on luonteeltaan rajallinen, koska kaikki CP-vammaiset eivät päätä perustaa perhettä ja saada lasta.
CP-vamma sekoitetaan usein infantiiliin halvaantumiseen, joka ilmenee polion seurauksena.
Brittiläinen lääkäri Little tunnisti ja kuvasi taudin ensimmäisen kerran 1800-luvun alussa (myöhemmin tämä tauti sai toisen nimen - Littlen tauti). Brittiläisen lääkärin mukaan CP-vamman kehittymisen syynä oli vaikea synnytys, jonka aikana lapsi kokee vakavaa hapenpuutetta.
Mutta myöhemmin Sigmund Freud, joka myös tutki tätä sairautta, ehdotti, että CP-vamman kehittymistä provosoi keskushermoston rakenteen vaurioituminen, joka tapahtuu sikiönkehityksen aikana kohdussa. Freudin teoria sai virallisen vahvistuksen 1980-luvulla.
Lisäksi Freud laati luokittelun CP-vamman muodoista, jota nykyaikaiset asiantuntijat käyttivät perustana.
[