Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Spazmoanalgetik täydellisyyttä
Viimeksi tarkistettu: 20.11.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Koostumus sisältää kolme vaikuttavaa ainetta: analgeettinen, spasmolyyttinen ja parasympatomimeetti. Kuten tiedetään, ihmisen kehossa esiintyvät patologiset prosessit ovat usein mukana sileiden lihasten kouristuksia. Tärkeässä asemassa tässä prosessissa on asetyylikoliini, erityisesti sen liiallinen sisältö. Näitä prosesseja voidaan kontrolloida antikolinergioiden avulla.
Teoreettisesti mitä tahansa ainetta, joka suhteellisessa annoksessa heikentää asetyylikoliinin aiheuttamien sileiden lihasten kouristusta, voidaan käyttää antispasmodisena. Käytännöllisesti katsoen kaukana kaikista antikolinergisista aineista käytetään antispasmodisia. Tosiasia on, että antisolinergisten aineiden lisäksi antikolinergiset aineet vaikuttavat sydämen, hikeä ja sylkirauhasen toimintaan jne., Mikä joissakin tapauksissa ei ole toivottavaa. Lisäksi jotkut niistä, erityisesti M-holinolitiki suhteellisen pienissä annoksissa, aiheuttavat keskushermoston häiriötä. Sileiden lihasten kouristuksia aiheuttavat paitsi asetyylikoliini, myös muut spasmogeenit - histamiini, serotoniini, bariumionit. Täten asetyylikoliini - atropiinin tyypillinen antagonisti ilmaisee kuitenkin spasmogeenisen aktiivisuutensa eri tavoin. Tässä yhteydessä mainitsemme antispasmodiksen luokittelun sileiden lihaksen kouristusten sijainnin ja mekanismin mukaan. Kaikki kouristuskohtaukset jaetaan kolmeen pääryhmään:
- neurotrooppiset antispasmodit: alkaloidit solanaceae - atropiini; puolisynteettiset gomatropiinit, atropiinijohdannaiset - metyylibromidi; synteettiset paraspasmolyytit - adipeenihydrokloridi;
- muskulotrooppiset antispasmodit: opiumin alkaloidit - papaveriini; kipulääkkeet - metamitsoli - natrium; nitriitti - pentanoliinitris;
- neuromuskulaariset antispasmodit: yksinkertainen - akamilofeniinihydrokloridi; yhdistetty (spasmoanalgeesi) - baralgiini.
Erityisesti baralgiini koostuu neurotrooppisista, lihasten ja analgeettisista aineosista. Ensimmäinen komponentti toimii kuten papaveriini, ja siksi se on rankattu muskujotrooppisen antispasmodiksen joukkoon tasaisella vaikutuksella. Se imeytyy suoraan sileiden lihasolujen kautta, mikä tarkoittaa, että se pysäyttää sileiden lihasten kouristukset riippumatta elimen innervaatiosta. Myotrooppisen vaikutuksen lisäksi tällä aineella on myös lievempi neurotrooppinen (parasympatolyyttinen) ja antihistamiinivaikutus. Tämän seurauksena jopa tämä yksi ominaisuus voidaan saada neuromuscularotropic spasmolyyttinen vaikutus.
Toinen komponentti - tyypillinen edustaja neurotrofisten antispasmodisten toimivat kuten atropiini, mutta ilman haittavaikutuksia. Parasympatolyytit toimia tämän aineen perustuu siirtymän asetyylikoliinin, tai tarkemmin sanottuna, tämä aine kilpailee asetyylikoliinin taistelua kolinergisiin reseptoreihin, ja siten estää lähetyksen impulssien perifeerisen parasympaattisen hermon haarautumisen sileän lihaksen. Mainittu komponentti toimii myös salpauksen vagotropic ganglioplegik parasympaattisen ganglia.
Kolmas elementti on vahva keskushermosto. Vähentää kouristusta monimuotoisimmasta alkuperästä ja spastisissa olosuhteissa edistää baralginan spasmolyyttisten komponenttien tuottamaa vaikutusta. Omasta myotrooppisesta vaikutuksestaan tämä aine on ensimmäisen komponentin synergisti.
Siten baralgina etu voidaan tiivistää seuraavasti: huolella valittu yhdistelmä spasmolyyttien kanssa neurotrooppisena toiminnan muskulotropnym ja voimakkaasti Keski kipulääke avaa laajat mahdollisuudet käyttää huumeita synnytykseen käytännössä ja muiden alojen kliinisen lääketieteen. Yksittäisten komponenttien synergistinen vaikutus voi pienentää annostusta ja vähentää siten sivuvaikutuksia - atropiinia ja papaveriinia. Valmiste on voimakas kipua lievittävä ja kouristuksen ilman lääkettä, lääkkeen toksisuus on minimoitu, koska pyratsoloni komponentti ei aiheuta haitallisia reaktioita. Lääkkeen arvo on myös se, että sitä voidaan käyttää suonensisäisesti, intramuskulaarisesti, sisältä ja kynttilöissä.
Lääke laskee verenpainetta (systolinen) 15-17 mmHg: lla. Art. Ja diastolinen - 10-12 mm Hg. Art. Syke vähenee 10-13 lyöntiä / min. Lääke ei vaikuta keskushermoston paineeseen. Baralginia käytetään laajalti suurella terapeuttisella vaikutuksella joihinkin spastisiin olosuhteisiin kirurgisessa ja urologisessa käytännössä.
Viime vuosina obstetrikäytännössä baralgin on myös yleistynyt.
Tärkeimmät käyttöaiheet käytettäväksi baralgina ole biologisia valmiutta toimitus, ennenaikainen repeäminen kalvot, koordinoitu työvoimaa. Läsnäollessa jälkeisen ajan raskauden, takapuoli esittely sekä valmistautuu synnytykseen, kirjoittajat suosittelevat käyttöä Baralginum tabletteina tai peräpuikkoina 3-4 kertaa päivässä ja hoidon kesto oli 3-10 päivää. Baralginan ajankohtainen ja oikea antaminen mahdollistaa kaksinkertaisen työvoiman vähenemisen.
Käytettävät menetelmät baralgina: lihaksensisäisesti tai suonensisäisesti 5 ml, toistuva anto on suositeltavaa jälkeen 6-8 tunnin laskimonsisäisesti, vaikutus alkaa välittömästi baralgina, lihakseen - jälkeen 20-30 min .. Päivittäinen annos - 20-40 tippaa 3-4 kertaa päivässä tai 2-3 kynttilää tai 1-2 tablettia 3 kertaa päivässä.