Uudet julkaisut
Tutkijat kehittävät ainutlaatuisia immuunisoluja tehokkaan syöpärokotteen luomiseksi
Viimeksi tarkistettu: 27.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Cancer Immunology Research -lehdessä julkaistussa uudessa tutkimuksessa Mount Sinain Icahn School of Medicinen tutkijat ovat kehittäneet uuden menetelmän miljardien harvinaisten immuunisolujen, tyypin I dendriittisolujen (cDC1), tuottamiseksi. Tämä voi avata tien uudenlaiselle valmiiden solusyöpärokotteiden luokalle.
Näillä dendriittisoluilla on keskeinen rooli kasvaimia vastaan suunnatun immuunivasteen laukaisemisessa ja ylläpitämisessä. Ne ovat erittäin harvinaisia ihmiskehossa ja niitä on vaikea eristää suuria määriä. Mount Sinai -tiimin kehittämä uusi seerumiton viljelyjärjestelmä mahdollistaa lähes 3 miljardin toiminnallisen cDC1-solun tuottamisen vain miljoonasta napanuoraverestä peräisin olevasta hematopoieettisesta kantasolusta (HSC), mikä on saavutus, jota ei ole koskaan ennen saavutettu.
”Tämä on tärkeä askel kohti yleismaailmallisten solupohjaisten syöpärokotteiden luomista”, sanoo vanhempi tutkija Nina Bhardwanj, lääketieteen tohtori, Ward-Colemanin syöpätutkimuksen professori ja Icahnin lääketieteellisen tiedekunnan rokote- ja soluterapialaboratorion johtaja Mount Sinain yliopistossa.
”Tyypin I tavanomaiset dendriittisolut ovat välttämättömiä immuunijärjestelmän mobilisoimiseksi syövän torjumiseksi, mutta niitä on ollut käytännössä mahdotonta tuottaa kliiniseen käyttöön tarvittavassa mittakaavassa. Nyt olemme voittaneet tämän esteen.”
Toisin kuin muuntyyppiset dendriittisolut, cDC1-soluilla on ainutlaatuinen kyky ristipresentoida kasvainten antigeenejä, mikä on keskeinen mekanismi syöpää torjuvien T-solujen aktivoinnissa. Niiden läsnäolo kasvaimissa liittyy vahvasti parempiin hoitotuloksiin ja onnistuneeseen vasteeseen immuunitarkastuspisteiden estäjille. Syöpäpotilailla cDC1-solujen määrä ja toiminta ovat kuitenkin usein heikentyneet.
”Menetelmämme ei ainoastaan mahdollista cDC1:n skaalautuvaa tuotantoa, vaan se myös säilyttää niiden kyvyn saada aikaan voimakas kasvaimia estävä immuunivaste prekliinisissä malleissa”, sanoo tutkimuksen toinen kirjoittaja ja Icahnin lääketieteellisen tiedekunnan hematologian ja lääketieteellisen onkologian laitoksen apulaisprofessori Srikumar Balan.
”Tämä avaa oven valmiiden solurokotteiden kehittämiselle, jotka voisivat olla hyödyllisiä useissa syöpätyypeissä.”
Tutkimuksessa, joka tehtiin yhteistyössä Mather Research Instituten kanssa Brisbanessa, Australiassa, käytettiin humanisoituja hiirimalleja testatakseen laboratoriossa kasvatetun cDC1:n kykyä toimia syöpärokotteena.
Tämä on ensimmäinen esimerkki aitojen, toiminnallisten ihmisen cDC1-solujen skaalautuvasta tuotannosta seerumittomalla protokollalla. Tutkijat pystyivät tuottamaan lähes 3 miljardia cDC1-solua vain miljoonasta napanuoraverestä peräisin olevasta HSC-solusta. Nämä solut eivät ainoastaan säilyttäneet identiteettiään ja puhtauttaan, vaan ne osoittivat myös kriittisiä immuunitoimintoja – mukaan lukien tehokkaan antigeenin ristipresentoinnin ja kyvyn aktivoida T-soluja – mikä tekee niistä erittäin tehokkaan rokotealustan. Näitä cDC1-soluja testattiin sitten in vivo humanisoiduissa kasvainmalleissa, joissa ne osoittivat kyvyn saada aikaan voimakkaan kasvaimia estävän immuunivasteen.
Tämän työn vaikutukset ovat laaja-alaiset. Ensinnäkin se luo pohjan uudentyyppiselle syövän immunoterapialle: yleismaailmalliselle, kaupasta saatavalle solurokotteelle, joka valjastaa kehon oman immuunijärjestelmän syövän torjuntaan. Koska cDC1-entsyymit ovat keskeisessä roolissa voimakkaan T-soluvasteen laukaisemisessa, tämä lähestymistapa voisi parantaa huomattavasti olemassa olevien hoitojen, kuten tarkastuspisteiden estäjien, tehokkuutta ja sitä voitaisiin soveltaa käytettäväksi useissa eri pahanlaatuisissa kasvaimissa.
Toiseksi menetelmä tarjoaa tutkijoille ennennäkemättömän työkalun cDC1:n biologian tutkimiseen sekä terveydessä että sairauksissa, mikä auttaa paljastamaan uusia näkökohtia niiden roolista immuunijärjestelmän valvonnassa ja kasvainten vastustuskyvyssä.
”Tässä ei ole kyse vain solutuotannon skaalaamisesta”, lisäsi tohtori Bhardwanj.
”Kyse on immunoterapioiden kehittämisen muuttamisesta: niiden tehostamisesta, saatavuuden parantamisesta ja yksilöllisemmästä kehittämisestä.”