Tutkijat ovat pystyneet puhdistamaan soluja HIV:stä

Geneetikot ovat havainneet, että immuunikatoviruksella infektoiduista soluista voidaan poistaa "ylimääräisiä" komponentteja, erityisesti HIV:tä. Uudet teknologiat mahdollistavat virusgeenien poistamisen immuunisoluista, kun taas viruksen toissijaisen kehittymisen riski on käytännössä poissa.

Kamel Khalilin johtama tutkijaryhmä julkisti useita vuosia sitten teknologian, jonka avulla voidaan havaita soluihin upotettuja virusgenomeja. Tuolloin tiedemiehet onnistuivat osoittamaan selvästi uuden CRISPR/Cas9-nimisen järjestelmän tehokkuuden – virusgenomeilla on ominainen ero, jonka ansiosta järjestelmä tunnistaa ne solussa ja tuhoaa ne. Nyt asiantuntijat ovat jälleen kerran käyttäneet CRISPR/Cas9-teknologiaa immuunikatoviruksen tuhoamiseen soluissa ja osoittaneet, että virus on mahdollista poistaa kokonaan solusta. Lisäksi teknologia estää HIV:n toistuvan integroitumisen immuunisolujen kromosomeihin.

Tutkijat työskentelivät solujen kanssa, joihin immuunikatovirus vaikuttaa useimmin - T-lymfosyyttien kanssa, joiden genomissa oli satoja kopioita muunnellusta immuunikatoviruksesta. Lisäksi työn tulosten paremman seurannan varmistamiseksi asiantuntijat korvasivat yhden HIV-geeneistä fluoresoivalla proteiinilla, mikä johti valoa tuottavien molekyylien tuotantoon viruksen aktivoinnin jälkeen solussa. Cas9-geenien lisääminen ei vaikuttanut viruksen elintärkeään toimintaan, mutta immuunikatoviruksen poistuminen T-lymfosyyttigenomista tapahtui RNA-oppaiden ilmentymisen aikana. Tutkimuksen aikana tutkijat havaitsivat, että solussa oli aluksi neljä HIV:hen liittyvää inkluusiota, mutta ne kaikki tuhoutuivat Khaleel-ryhmän uuden järjestelmän avulla. Asiantuntijat havaitsivat myös, että Cas9-geenien ja RNA-oppaiden jatkuva ilmentyminen estää HIV:n takaisinoton solun DNA:han.

Tutkijat itse totesivat, että heidän työnsä auttaa kehittämään uusia HIV-hoitomenetelmiä, jotka perustuvat virus-DNA:n poistamiseen immuunisoluista; tiedemiehet myöntävät myös, että tällainen hoitomenetelmä mahdollistaa taudin täydellisen hävittämisen.

Tällä hetkellä immuunikatovirus on edelleen suurin ongelma useissa maissa, ja hoito perustuu nykyään antiretroviraaliseen hoitoon, joka vain pysäyttää viruksen kehittymisen ja auttaa pidentämään potilaiden elämää useilla vuosikymmenillä. Tällainen hoito ei kuitenkaan mahdollista viruksen täydellistä tuhoamista elimistössä. Immuunikatovirus erottuu siitä, että se pystyy nopeasti integroitumaan ihmissolujen genomiin, jossa se "asettuu" ja aiheuttaa uusiutumisia. Nykyään kaikki toiveet on asetettu geenitekniikkaan, ja asiantuntijat toivovat, että uudet menetelmät mahdollistavat HIV:n poistamisen pysyvästi.

CRISPR/Cas9-järjestelmä kehitettiin solujen antiviraalisen puolustuksen pohjalta, ja se kykenee tunnistamaan "tarpeettomat" DNA:n osat ja poistamaan kaiken tarpeettoman solusta vahingoittamatta sitä.

Asiantuntijat ovat nyt suorittaneet vasta testauksen ensimmäisen vaiheen, ja CRISPR/Cas9-järjestelmä on osoittanut tehokkuutensa. Tutkimusryhmä aikoo tutkia uuden järjestelmän periaatetta ymmärtääkseen, onko se tehokas vain taudin alkuvaiheessa vai kaikissa vaiheissa.

[ 1 ], [ 2 ]