Tutkijat pystyivät selvittämään solut HIV: ltä

Geenitekniikka havaitsi, että immuunikatoviruksesta infektoidut solut voidaan puhdistaa "ylimääräisistä" komponenteista, erityisesti HIV: stä. Uudet teknologiat mahdollistavat virusten geenien leikkaamisen immuuni-soluista, kun taas viruksen sekundaarisen kehityksen riski on lähes olematon.

Tietoja tekniikasta, jonka avulla voit tunnistaa soluihin rakennettujen viruksen genomien tunnisteen, kertoi Kamel Khalilin johdolla ryhmä tutkijoita muutama vuosi sitten. Sitten tutkija poistettiin osoittamaan uuden järjestelmän tehokkuutta, jota kutsutaan nimellä CRISPR / Cas9 - viruksen genomeilla on ominaisero, että järjestelmä tunnistaa ne solussa ja tuhoaa ne. Nyt asiantuntijat käytetään jälleen CRISPR / Cas9 tekniikka tuhota soluja immuunikatoviruksen ja osoitti, että poistaa viruksen solusta on täysin mahdollista, lisäksi, uudelleen upottaminen tekniikka estää HIV immuunisoluissa kromosomiin.

Toimivien tutkijoiden solujen kanssa, joka useimmissa tapauksissa vaikuttaa immuunikatovirus - T-lymfosyyttien, genomissa, joihin osallistui satoja kopioita muutetun immuunikatoviruksen, lisäksi, paremmin seurata tuloksia asiantuntijat ovat korvanneet yksi HIV: n geenit on fluoresoiva proteiini, joka on johtanut siihen, että valon molekyylejä viruksen aktivaation jälkeen solussa. Käyttöönottoon geenien viruksen elämän toimintaa Cas9 ei vaikuta, mutta poistaminen immuunikatoviruksen genomista T-lymfosyyttien tapahtunut RNA-ekspressiota ohjaa. Tutkimuksen aikana tutkijat huomasivat, että alkuperäinen solu oli 4 HIV-sulkeumat, mutta ne olivat kaikki pyyhitty pois ja uusi ryhmä Khalil järjestelmän. Myös, asiantuntijat ovat havainneet, että jatkaminen geenin ilmentymisen ja RNA Cas9 ohjaa estämään uudelleen käyttöön HIV: n solun DNA: han.

Tutkijat itse huomasivat, että heidän työnsä auttavat kehittämään uusia HIV-hoidon menetelmiä, jotka perustuvat DNA: n poistamiseen viruksesta immuunisoluista, ja tutkijat myöntävät myös, että tällainen hoitomenetelmä poistaa kokonaan sairauden.

Nyt immuunikatovirus edelleen suuri ongelma joissakin maissa, ja hoito toistaiseksi perustuu retrovirushoito, joista vain pysäyttää kehityksen viruksen ja auttaa pidentämään potilaiden useita vuosikymmeniä, mutta tämä hoito ei salli tuhoaa viruksen elimistöön täydellisesti. Immuunipuutosvirta eroaa siinä, että se kykenee nopeasti integroimaan ihmissolujen genomiin, jossa se "laskeutuu" ja tulee takaisinpeittojen syyksi. Nykyään kaikki toiveet asetetaan geenitekniikkaan, ja asiantuntijat toivovat, että uudet menetelmät mahdollistavat HIV: n eroon.

CRISPR / Cas9-järjestelmä kehitettiin soluvirtasuojauksen perusteella ja pystyi tunnistamaan "tarpeettomat" DNA-jaksot ja poistamaan kaikki tarpeettomat solut solusta vahingoittamatta sitä.

Asiantuntijat järjestetään nyt vasta ensimmäisen vaiheen testaus ja järjestelmän CRISPR- / Cas9 osoittautunut tehokkaaksi tutkimusryhmä aikoo tutkia toimintaperiaate uuden järjestelmän, jotta ymmärtää, se on tehokas vain alkuvaiheessa tai kaikissa vaiheissa taudin.

[1], [2]