^
A
A
A

Tutkijat ovat selvittäneet syövän kehittymisen

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 20.05.2018
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

10 May 2016, 10:00

Lääketieteellisen tutkimuslaitoksen (Lontoo) tutkimusryhmässä selvitettiin syöpäkasvaimen syitä. Kasvain voi saada lisäravintoa vierekkäisistä verisuonista.

Työn tulokset on jo julkaistu jossakin tieteellisessä lehdessä.

Maligniteetit yleensä luoda erillisen verenkiertoelimistön joka toimittaa ravinteita syöpäsoluja. Moderni syöpähoitojen joiden tarkoituksena on estää kasvaimen kasvua käyttämällä antioangiogennyh huumeita, mutta uusi tutkimus on osoittanut, että syöpä voi vastaanottaa ylimääräistä ruokaa verisuonet sijaitsevat lähellä, sillä seurauksella, että pahenemisvaiheiden esiintyä. Tutkijat ovat jo pitkään voineet ymmärtää tätä prosessia, mutta British pystyivät määrittämään, että kasvain on yksinkertaisesti käyttämällä muita menetelmiä kehitys - jos tukahdutti kehitystä verenkiertoelinten kasvain, se on kiinnittynyt viereiseen aluksia ja kudosten ja käyttää niitä lähteenä ravinteita. Tämä tekee kasvaimia tehonnut syövän hoitoon.

Tieteellisen ryhmän havainnot vahvistettiin kokeilla laboratoriomyrkkyillä, joilla oli maksasyöpää. Hoidon alkuvaiheessa hiiret saivat anti-angiogeenejä, jotka estivät tehokkaasti syöpäsolujen kasvua, mutta lopulta syöpä "liitettiin" vierekkäisiin aluksiin ja lääkkeet olivat täysin inaktiivisia. Myös tiedemiehet havaitsivat epätavallisen piirteen - pahanlaatuiset muodostumat reagoivat hoidon loppuun, heti kun jyrsijät lopettivat antiangiogeenien vastaanoton, kasvain loi jälleen oman verenkierron ja kasvoi edelleen. Tutkijoiden mukaan tämä ominaisuus selittää, miksi jotkut syöpäpotilaat ovat positiivisia dynamiikkaa hoidon keskeytyksen jälkeen.

Englantilaiset asiantuntijat ovat varmoja siitä, että tuumorin kehityksen mekanismin ymmärtäminen luo tehokkaita hoitomenetelmiä ja tukahduttaa kokonaan syöpäsolujen kasvua.

Vaikka jotkut asiantuntijat yrittävät ymmärtää syövän kehittymistä, toinen tutkimusryhmä sanoi, että on mahdollista hoitaa syöpä aktivoimalla potilaan omaa immuunijärjestelmää. Kasvainäytteissä havaitut pintaproteiinit auttavat ohjaamaan immuunijärjestelmän toimintaa syöpäkasvaimeen. Potilaiden DNA: n tutkimisen jälkeen tutkijat päättelivät, että on mahdollista luoda rokote, joka perustuu kasvaimeen löydettyihin proteiineihin, mikä aktivoi immuunijärjestelmän pahanlaatuisten solujen torjumiseksi.

Tällaista hoitoa ei kuitenkaan ole vielä vahvistettu kliinisissä tutkimuksissa, ja tutkimusryhmä toivoo saavansa tarvittavat luvat lisäkokeille seuraavien kahden vuoden aikana.

On syytä huomata, että kaikki aikaisemmat tutkijoiden yritykset torjua syöpää potilaan omalla koskemattomuudella olivat epäonnistuneet. Asiantuntijat selittivät, että epäonnistumiset johtuivat siitä, että elimistö oli alun perin asetettu väärin tavoitteeksi - syöpäsolut muuntuvat ja niiden ulkonäkö ja reaktio voivat olla erilaisia. Yksi tutkijoista totesi, että uusi tutkimus osoitti, että kasvain jättää jälkiä, joita immuunijärjestelmä voi tunnistaa, joten uusi hoitomenetelmä voi olla varsin tehokas, mutta mikä tärkeintä, tällainen hoito on suhteellisen halpaa.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

On tärkeää tietää!

15-20% haiman pään syövän tapauksista, glukosuria kehittyy; kun taas glukoositoleranssi vähenee.

Lue lisää...

!
Löysitkö virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.
You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.