Tutkijat ovat löytäneet geenin, jolla on keskeinen rooli melanooman kehittymisessä

Melanooman taustalla olevat mekanismit, kaikkein aggressiivisin ihosyöpä, ovat suurelta osin tuntemattomia ja monivuotisesta intensiivisestä tutkimuksesta huolimatta ei ole löydetty tehokkaita hoitomenetelmiä. Sveitsiläiset tiedemiehet ovat löytäneet geenin, jolla on keskeinen rooli melanooman kehittymisessä. Tämän geenin estäminen hiirillä estää kasvainten kantasolujen proliferaatiota ja estää niiden eloonjäämisen - aukko, joka voi avata tien tehokkaampiin menetelmiin tämän kauhean kasvaimen hoitamiseksi.

Viime aikoihin asti uskottiin, että kasvain muodostuu useita samanlaisia soluja, joista kukin moninkertaistaa hallitsemattomasti, puhaltaa yhtä suuri vaikutus kasvuun. Kuitenkin, mukaan myöhemmin hypoteesin kasvain voi koostua syövän kantasoluja ja muita vähemmän aggressiivisia kasvainsoluja. Syöpä kantasoluja voidaan jakaa samalla tavalla kuin normaalit kantasolujen vastuussa muodostumista elinten, ja erilaistua muihin soluihin, mikä tarkoittaa sitä, että lopulta kasvain, joka on muodostettu solujen eri erilaistumisen vaiheissa. Siten, tehokas kasvaimen terapiassa, ennen kaikkea, syövän torjuntaan kantasoluja. Perusteella tämän ryhmän tutkijoiden Zürichin yliopistossa (Universität Zϋrich), tutkiva kantasolujen, johdolla professori Lukas Sommer (Lukas Sommer), päätin selvittää pelata mekanismeja, jotka ovat tärkeitä normaalin kantasoluja, sama rooli syövän kantasoluja.

Eniten aggressiivisen ihosyövän taustalla olevat mekanismit - melanooma, ovat suurelta osin tuntemattomia, eikä niillä ole tehokkaita menetelmiä sen hoidossa. Hiirimallissa synnynnäisiä giant nevus ja melanooma Sveitsin tutkijat ovat osoittaneet, että Luomi ja melanooma aktiivisesti ilmaista Sox10 - transkriptiotekijää, joka on ratkaisevan tärkeää muodostumista melanosyyttien päässä hermostopienasoluille. Yllättäen haploinsufficiency Sox10 ehkäisee muodostumista NrasQ61K aiheuttama synnynnäinen luomet ja melanoomat ilman vaikutusta fysiologisiin toimintoihin peräisin hermostopienan ihoon. Lisäksi Sox10 on kriittinen tuumorisolujen säilyttämiseksi in vivo. Ihmisillä lähes kaikki synnynnäiset huokoset ja melanoomat Sox10-positiiviset. Lisäksi, Sox10 hiljentäminen ihmisen melanoomasolujen estää varren ominaisuuksien hermostopienasoluille, estää proliferaatiota ja solujen eloonjäämistä ja täysin estää kasvainten muodostumisen in vivo. Näin ollen Sox10 on lupaava tavoite synnynnäisen nevuksen ja ihmisen melanooman hoidossa.

Melanoomasolut ovat melanosyyttien pahanlaatuisia ihon pigmenttisoluja, jotka ovat peräisin ns. Hermosarjan kantasoluista ja muodostuvat alkionkehityksen aikana. Professori Sommerin ryhmä, joka työskenteli tiiviisti dermatologien ja patologien kanssa, lähti etsimään vastauksen kysymykseen siitä, onko ihmisen tuumorikudoksessa soluja näiden erityisten kantasolujen ominaisuuksiin.

"Kun pystyttiin osoittamaan melanoomapotilaiden kudosten lukuisien biopsiaesimerkkien perusteella, tämä on todella niin", sanoo professori Sommer. Erityisesti yksi geeni, joka tosiasiallisesti valvoo näiden kantasolujen ohjelmaa, oli erittäin aktiivinen kaikissa tutkituissa tuumorikudoksissa. Tämä geeni, joka tunnetaan nimellä Sox10, on tärkeä kantasolujen lisääntymiselle ja selviytymiselle.

Zürichin tutkijoiden seuraava vaihe oli kokeilla, miten Sox10-geeni toimii ihmisen melanoomasoluissa. He havaitsivat, että syöpäsoluissa tämä geeni myös ohjaa kantasolujen ohjelmaa ja se on välttämätön niiden jakamiseksi. Vahvista nämä tiedot in vivo, tutkijat kääntyi hiirimallissa melanooma - siirtogeenisiä eläimiä, joilla on geneettinen mutaatio samanlaisia kuin ihmisen melanooman soluissa, joissa tällaisia kasvaimia kehittyy itsestään. Se on hämmästyttävää, mutta silmänpuristus Sox10 tällaisissa hiirissä kokonaan tukahdutti syövän muodostumista ja leviämistä.

"Tutkimuksemme osoittavat, että kasvainta voidaan todennäköisesti hoitaa hyökkäämällä kantasolujaan", professori Sommer päättelee.

[1], [2], [3], [4], [5]