^
A
A
A

Samanlainen geenivaste yhdistää erilaiset mielenterveyden häiriöt

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

13 June 2018, 09:00

Samanlainen geneettinen malli löydetään välittömästi useilla mielenterveyden häiriöillä: masennetussa tilassa, autismin, mansi-depressiivisen psykoosin ja skitsofrenian suhteen.

Neuropsykiatristen ongelmien kärsivillä potilailla aivojen toiminta rikkoo - ensinnäkin hermosolujen tasolla ja myös molekyylitasolla on muutoksia.
Solumolekyylihäiriöt eivät kuitenkaan näy tasaisella pinnalla. Esimerkiksi yksi geeneistä lopettaa työskentelyn tai päinvastoin on liian aktiivinen. Tämän seurauksena hermosolussa muodostuu erittäin voimakkaita synapseja, tai päinvastoin heikentää, sillä on suora vaikutus käsitysten prosesseihin, emotionaaliseen palloon ja kognitiiviseen kykyyn.

Tutkijat pyrkivät määrittämään geneettiset muutokset, jotka vaikuttavat yksittäisten henkisten patologioiden kehittymiseen. Tutkimuksen aikana kävi selväksi, että tällaisilla patologialla on paljon yhteistä geneettisen kuvan suhteen.

Miten tämä ilmenee? Heredity-informaatio siirretään ensin DNA: sta RNA: han. RNA-molekyylien synteesi on, minkä jälkeen tuotetaan proteiinimolekyylejä (niin sanottu transkriptio ja translaatio). Riittävän geenin aktiivisuuden avulla RNA tuotetaan paljon, ja jos se on heikentynyt, se ei riitä.

Tutkijat University of California (Los Angeles), verrattuna geenin aktiivisuutta aivokuoren seitsemänsataa näytteistä eristettiin potilaista, joilla elämä kärsii tällaisesta sairauksiin voidaan autismi, skitsofrenia, maanis-depressiivinen psykoosi, masennus ja alkoholismi. Lisäksi tutkittiin terveiden yksilöiden näytteitä.
Geenin aktiivisuus arvioitiin RNA: lla. Kävi ilmi, että edellä mainituilla taudeilla on paljon yhteistä. Geenien työn samankaltaisuus havaittiin skitsofrenian ja mania-masennuksen psykoosissa, skitsofrenian ja autismin kanssa. Yleisiä muutoksia, jotka liittyvät geeneihin, jotka ohjaavat hermosolujen viritystä, sekä niiden kykyä luoda ja välittää sähkökemiallisia impulsseja.
Mutta: kullakin patologialla on omat ominaisuutensa, jotka mahdollistavat sairauksien erottamisen käytännössä. Paradoksaalisesti, samanlaisella geneettisellä mallilla, syntyy täysin erilaisia kliinisiä oireita.

Muuten, alkoholismin geenitoiminta oli erilainen eikä sillä ollut edellä mainittuja samankaltaisuuksia. Tutkimuksessa saadut tiedot antavat todennäköisesti mahdollisuuden ajatella uusien tehokkaiden psykopatologisten hoitomenetelmien luomista tulevaisuudessa. Kuitenkin yksi asia on edelleen ratkaisematta: miksi tällainen kardinaalinen ero on näiden sairauksien kliinisissä oireissa? Jotkut asiantuntijat ehdottavat, että on välttämätöntä jatkaa tutkimusta ja arvioida geenin toimintaa ei koko aivokuoressa, vaan eristetyissä hermosolujen ryhmissä tai jopa suoraan soluissa. Ehkä syvemmällä tasolla on merkittäviä eroja, jotka johtavat epätasapainoon kliinisessä kuvassa.

Tutkimuksen artikkeli julkaistaan tiedekunnan sivuilla.

trusted-source[1], [2], [3]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.