Uudet julkaisut
Miten immuunisolut tunnistavat syöpäsolujen epänormaalin aineenvaihdunnan?
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Kun soluista tulee kasvainsoluja, niiden aineenvaihdunta muuttuu dramaattisesti. Baselin yliopiston ja Baselin yliopistollisen sairaalan tutkijat ovat osoittaneet, että nämä muutokset jättävät jälkiä, jotka voivat toimia kohteina syöpäimmunoterapialle.
Syöpäsolut toimivat turbotilassa: niiden aineenvaihdunta on ohjelmoitu lisääntymään nopeasti, ja samalla niiden geneettistä materiaalia kopioidaan ja muunnetaan jatkuvasti proteiineiksi.
Kuten Baselin yliopiston ja Baselin yliopistollisen sairaalan professori Gennaro De Liberon johtamat tutkijat raportoivat, tämä turboaineenvaihdunta jättää jälkiä kasvainsolujen pinnalle, jotka tietyt immuunisolut voivat lukea. Tutkimusryhmän löydökset on julkaistu Science Immunology -lehdessä.
De Liberon kanssa työskennelleet immunologit löysivät kyseiset immuunisolut, jotka tunnetaan nimellä MR1T-solut, noin 10 vuotta sitten. Tämä aiemmin tuntematon T-solutyyppi voi hyökätä kasvainsolujen kimppuun ja tuhota ne. Siitä lähtien tiimi on tutkinut näitä soluja potentiaalisena työkaluna uusille immunoterapioille erityyppisiä syöpiä vastaan.
Muokatut DNA:n ja RNA:n rakennuspalikat Tutkimusryhmä on onnistunut selvittämään tarkalleen, miten T-solut tunnistavat rappeutuneita soluja: syöpäsolujen muuttunut aineenvaihdunta tuottaa tietyn tyyppisen molekyylin, joka ilmestyy näiden rappeutuneiden solujen pinnalle.
"Nämä molekyylit ovat kemiallisesti muunneltuja DNA:n ja RNA:n rakennuspalikoita, jotka ovat seurausta muutoksista kolmessa tärkeässä aineenvaihduntareitissä", De Libero selittää.
"Se, että syöpäsolujen aineenvaihdunta on merkittävästi muuttunut, tekee MR1T-soluista tunnistettavia", lisää tutkimukseen osallistunut tohtori Lucia Mori.
Aiemmassa työssä tutkijat olivat jo havainneet, että nämä T-solut tunnistavat kaikissa soluissa esiintyvän pintaproteiinin nimeltä MR1. Se toimii eräänlaisena "hopeatarjottimena", joka esittelee aineenvaihduntajätteitä solun sisältä sen pinnalle, jotta immuunijärjestelmä voi tarkistaa, onko solu terve.
"Useat aineenvaihduntareitit muuttuvat syöpäsoluissa. Tämä tuottaa erityisen epäilyttäviä aineenvaihduntatuotteita ja herättää siten MR1T-solujen huomion", selittää tutkimuksen ensimmäinen kirjoittaja, tohtori Alessandro Vacchini.
Tutkijoiden seuraava askel on selvittää tarkemmin, miten nämä signature-metaboliitit vuorovaikuttavat MR1T-solujen kanssa. Pitkän aikavälin visio: Tulevaisuuden terapioissa potilaan T-solut voitaisiin ohjelmoida uudelleen ja optimoida tunnistamaan ja hyökkäämään näitä syöpäspesifisiä molekyylejä vastaan.