Geeniterapia on lisännyt elinajanodotetta

Vt tiettyjen geenien voi lisätä elinajanodotetta monien eläinlajien, mukaan lukien nisäkkäät, se on todistettu monissa tutkimuksissa. Tähän mennessä tämä merkitsi peruuttamaton muutos geeneissä eläinten alkion kehitysvaiheessa - lähestymistapaa mahdoton suhteen ihmiskehossa. Tutkijat Espanjan National Cancer Research Center (Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas, CNIO) johdolla sen johtaja Maria Blasco (María Blasco) osoitti, että elinikä hiirillä voidaan lisätä yhdestä annosta lääkkeen, välitön vaikutus eläimen geenien aikuisessa. He tekivät tämän geeniterapialla, strategialla, jota ei ole koskaan käytetty ikääntymisen torjuntaan. Tämän menetelmän käyttö hiirissä tunnustetaan turvalliseksi ja tehokkaaksi.

Tutkimuksen tulokset julkaistaan EMBO Molecular Medicine -lehdessä. Käyttämällä geeniterapia, tutkijat CNIO yhteistyössä Edward Ayuso (Eduard Ayuso) ja Fatima Bosch (Fátima Bosch) keskuksen Eläinbiotekniikka ja Gene Therapy (Center of Eläinbiotekniikka ja geeniterapia) Barcelonan autonominen yliopisto (Universitat Autónoma de Barcelona) on " nuorentava "vaikutus aikuisten (vuotiaiden) ja vanhojen (kahden vuoden ikäisten) hiirien kokeisiin.

Hiiret, jotka saivat hoitoa yhden vuoden iässä, elivät keskimäärin 24% ja kahden vuoden iässä - 13%. Lisäksi hoito johti merkittävään paranemiseen terveydentilaa eläinten, viivästyttää kehitystä ikään liittyvien sairauksien - kuten osteoporoosin ja insuliiniresistenssiä - ja parantamalla näiden ikääntymisen indikaattoreita kuten neuromuskulaarinen koordinointia.

Käytetty geeniterapia sisälsi eläinten ottamisen käyttöön muunnetulla DNA-viruksella, jossa viruksen geenit korvattiin telomeraasientsyymin geeneillä, jolla on keskeinen rooli ikääntymisessä. Telomeraasi palauttaa kromosomien terminaaliset alueet, jotka tunnetaan telomeereinä, ja siten hidastaa solun ja näin ollen koko organismin biologisen kellon kulkua. Virus toimii ajoneuvona, joka toimittaa telomeraasigeenin soluihin.

Tämä tutkimus "osoittaa, että on mahdollista kehittää telemeteraasiin perustuvaa anti-aging-geeniterapiaa lisäämättä syövän ilmaantuvuutta", väittävät sen tekijöitä. "Ikääntyvät organismit keräävät DNA-vaurioita telomereiden lyhentämisen vuoksi [tämä tutkimus] osoittaa, että telomeraasisynteesiin perustuva geeniterapia voi palauttaa tai viivästyttää tällaisten vaurioiden esiintymistä."

Telomeerit suojelevat kromosomien päitä, mutta ne eivät voi tehdä tätä loputtomiin: kunkin kennon jakautumisen myötä telomeerit tulevat lyhyemmiksi, kunnes ne lyhennetään niin, että ne kokonaan menettävät toiminnallisuutensa. Tämän seurauksena solu lakkaa jakamasta ja kasvaa vanhaksi tai kuolee. Telomeraasi estää tämän, estää telomeerien lyhentämisen tai jopa palauttaa niiden pituuden. Pohjimmiltaan, mitä hän tekee, pysäyttää tai palauttaa solun biologisen kellon.

Mutta useimmissa soluissa telomeraasigeeni on aktiivinen vasta ennen synnytystä; aikuisen organismin soluissa, muutamaa poikkeusta lukuun ottamatta, telomeraasia ei ilmaista. Nämä poikkeukset on esitetty aikuisten kantasoluja ja syöpäsolujen jakautuminen ilman raja, joka siis kuolematon: että avain kuolemattomia kasvainsolujen on juuri ilmaus telomeraasia osoitettu useissa tutkimuksissa.

Tämä riski - kasvattaa syöpää aiheuttavien kasvainten todennäköisyyttä - viivästyy telomeraasiin perustuvien anti-aging-lääkkeiden kehittämistä.

Vuonna 2007 Blasco Ryhmä on osoittanut, että voit pidentää elinikää siirtogeenisiä hiiriä, joiden genomi on peruuttamattomasti muuttunut alkiovaiheessa: tutkijat tekivät ilmentämään telomeraasia, ja lisäksi ne on rakennettu ylimääräisiä kopioita resistenssigeeniä syöpään. Tällaiset eläimet elävät 40% pidempään kuin tavanomaisesti ilman syöpäsairauksia.

Hiiret, jotka saivat geenihoitoa näissä kokeissa, eivät myöskään ole syöpä. Espanjalaisten tutkijoiden mielestä tämä johtuu siitä, että hoito alkaa silloin, kun eläimet ovat jo aikuisia eikä niillä siksi ole aikaa kerätä riittävä määrä epäsäännöllisiä jakautumia tuumoreiden esiintymiselle.

Lisäksi sen tyyppinen virus, jota käytetään telomeraasigeenin tuottamiseen soluille, on erittäin tärkeä. Kirjoittajat valitsivat ilmeisesti turvallisia viruksia, joita käytettiin onnistuneesti hemofilia- ja silmäsairauksien geeniterapiassa. Erityisesti nämä eivät replikoi viruksia, jotka on saatu muista, jotka eivät ole patogeenisiä ihmisille.

Tämä tutkimus nähdään ensisijaisesti todisteena konseptin oikeellisuudesta, jonka mukaan telomeraasipohjainen hoito on mahdollinen ja yleisesti turvallinen lähestymistapa elinajanodotteen kasvattamiseen ilman tauteja ja lyhyiden telomerien aiheuttamien sairauksien hoitoon.

Vaikka tämä menetelmä voi löytää käyttöä anti-aging aineita suhteessa ihmiskehon ainakin lyhyellä aikavälillä, se voi avata uusia mahdollisuuksia sairauksien hoidossa, jotka liittyvät läsnä kudoksissa epätavallisen lyhyt telomeerit, esimerkiksi joissakin tapauksissa ihmisen keuhkofibroosin .

Mukaan Blasco, "ikääntyminen ei tällä hetkellä pidetä tauti, mutta tutkijat ovat yhä taipuvaisia mielestä yleinen syy olosuhteet, kuten insuliiniresistenssi, ja sydän- ja verisuonisairaudet, jonka taajuus kasvaa iän myötä. Ikääntyvien solujen hoidolla voisimme ehkäistä näitä sairauksia. "

"Koska käyttämämme vektori ilmaisee kohdegeenin (telomeraasi) pitkään, pystyttiin rajoittamaan itsemme yksittäiseen antomuotoonsa", selittää Bosch. "Tämä voi olla ainoa käytännöllinen ratkaisu ikääntymisen hoidolle, koska muut strategiat edellyttävät lääkkeen antamista potilaan koko eliniän ajan, kertoen haittavaikutusten riskin."

[1], [2], [3], [4], [5], [6]