Uudet julkaisut
Analyytikot: Truvada on uuden aikakauden alku aidsin vastaisessa taistelussa.
Viimeksi tarkistettu: 01.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Yhdysvaltalainen terveysasiantuntijoiden paneeli on ensimmäistä kertaa hyväksynyt HIV-infektion ehkäisyyn tarkoitetun lääkkeen käytön.
Lääkärit ovat suositelleet, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyy Truvadan päivittäisen käytön HIV/AIDS-riskiryhmään kuuluville.
FDA:lla ei ole laillista velvollisuutta kuunnella asiantuntijapaneelin suosituksia, mutta se yleensä noudattaa sen neuvoja.
Analyytikot puhuvat uuden aikakauden alusta aidsin vastaisessa taistelussa.
FDA on aiemmin hyväksynyt Truvadan käytettäväksi yhdistelmähoidossa HIV-tartunnan saaneille, ja sitä määrätään olemassa olevien antiretroviraalisten lääkkeiden rinnalla.
Vuonna 2011 tehdyssä tutkimuksessa havaittiin, että kalifornialaisen Gilead Sciencesin valmistama lääke vähensi merkittävästi HIV-tartunnan riskiä homomiehillä sekä tartunnan saaneiden ihmisten terveillä heteroseksuaalisilla kumppaneilla 44–73 %. Parannuskeino vai hemmotteluhetki?
FDA:ta uusien lääkkeiden käytössä neuvovan antiviraalisten lääkehakemusten neuvoston (ADAC) asiantuntijat ovat päättäneet suositella Truvadaa riskiryhmään kuuluville – miehille, joilla ei ole HIV-tartuntaa ja joilla on useita seksikumppaneita.
Päätöksen puolesta äänesti 19 ADAC:n valtuuston jäsentä, ja kolme äänesti sitä vastaan.
ADAC-neuvosto äänesti myös enemmistöllä Truvadan käytön suosittelemisesta immuunipuutteisten ihmisten terveille kumppaneille sekä muihin riskiryhmiin kuuluville henkilöille, jotka voivat saada HIV-tartunnan seksuaalisen kontaktin kautta.
Äänestystä edelsi 11 tuntia kestänyt äänestys ja pitkä julkinen keskustelu.
Jotkut lääkärit ovat ilmaisseet huolensa siitä, että uusi lääke voisi kannustaa ihmisiä riskialttiimpaan seksuaalikäyttäytymiseen tai johtaa lääkeresistentin viruskannan kehittymiseen.
Asiantuntijoiden ylivoimainen enemmistö kuitenkin suhtautui myönteisesti valtuuston päätökseen.
FDA:n jäsenten kokous näistä asioista on määrä pitää 15. kesäkuuta.
[