Uudet julkaisut
Tutkijat ovat paljastaneet, miten vähentää kipulääkkeiden kulutusta
Viimeksi tarkistettu: 01.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Yleisimmät kipulääkkeiden komponentit ovat hydrokodoni ja oksikodoni. Vaikka et tarvitsisikaan näitä aineita ja olisit kaukana lääketeollisuudesta, nimi "Vicodin" on sinulle tuttu. Kipulääke, johon tohtori Gregory House kuuluisasta sarjasta "jäi koukkuun", sisältää hydrokodonia. TV-sarja näyttää "Vicodinin" pitkäaikaisen käytön seuraukset: jatkuvasti kasvava lääkeannos johti lääkärin huumeriippuvuuteen ja vaati ensiapua.
Hydrokodoni ja oksikodoni ovat ryhmä synteettisiä opioideja, jotka sitoutumalla aivojen ja selkäytimen opioidireseptoreihin vähentävät kipua. Muiden sivuvaikutusten ohella niihin perustuvat lääkkeet aiheuttavat fyysistä ja henkistä riippuvuutta. Alle 18-vuotiaat ja yli 60-vuotiaat ovat erityisen alttiita opioidien kielteisille vaikutuksille. Tavanomaisen positiivisen vaikutuksen ylläpitämiseksi tarvitaan lääkkeen annoksen jatkuvaa lisäämistä, mikä kehittyy hallitsemattomaksi vaikutukseksi. Ja annoksen pienentämiseen tai Vicodinin ottamisen lopettamiseen liittyy kyynelvuotoa, nenän vuotamista, ruokahaluttomuutta, aiheettomia paniikkikohtauksia, hermostuneisuutta, ärtyneisyyttä, pahoinvointia, vilunväristyksiä ja voimakasta hikoilua. Yliannostus aiheuttaa hengitysvaikeuksia, huimausta, heikkoutta, kouristuksia, tajunnan menetystä ja jopa kooman. Vicodinin yliannostuksen diagnosoinnin vuoksi Yhdysvalloissa sairaalahoitoon joutuu vuosittain 45 000 potilasta ja yli 500 kuolee.
Michiganin yliopiston (USA) tutkijat pystyivät ylläpitämään kipua lievittävän vaikutuksen vaaditulla tasolla lisäämättä käytettyjen tablettien määrää. Kirjoittajat onnistuivat löytämään aineen, joka on vuorovaikutuksessa samojen reseptorien kanssa kuin opioidit, mutta ilman, että itse lääkkeen vaikutusta estetään. Vuorovaikuttamalla hermosolureseptorin toisen osan kanssa ja muuttamalla sen rakennetta löydetty aine teki reseptoreista herkempiä jopa pienelle määrälle kipulääkettä.
Nämä löydöt olivat täysin odottamattomia sekä tiedemiehille itselleen että koko lääketieteen maailmalle. Opioidireseptorin kyky sitoutua ei-opioidimolekyyliin tuntui tähän asti mahdottomalta. Puhumattakaan itse reseptorin herkkyyden muutoksesta.
Tunnettu lääkeyhtiö Bristol-Myers Squibb osallistui testaukseen, mikä antaa toivoa uuden sukupolven kipulääkkeiden ilmestymisestä lähitulevaisuudessa. Löydetyn aineen pitäisi suojella potilasta rajan ylittämisen mahdollisuudelta, joka on täynnä epämiellyttäviä sivuvaikutuksia.
Ehkä tämä löytö auttaa kehittämään menetelmiä ja keinoja huumeriippuvuuden hoitoon, ja molekyylireseptorin aktivaattori pystyy ottamaan oikeutetun paikkansa nykyaikaisessa huumeriippuvuuden hoidossa.
Vicodin on Yhdysvalloissa kiellettävien lääkkeiden listalla. Ilmeisesti tästä syystä edellä mainitun sarjan käsikirjoittajat paransivat Housen nopeasti hänen vaarallisesta riippuvuudestaan.
[