Uudet julkaisut
Potilaan oma rasvakudos voi auttaa tappavien aivosyöpien hoidossa.
Viimeksi tarkistettu: 02.07.2025
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tutkijat ovat kehittäneet uuden teknologian hengenvaarallisen aivosyövän hoitoon . Asiantuntijat aikovat käyttää potilaan omaa rasvakudosta lääkkeen lähteenä. Asiantuntijoiden ajatuksen mukaan kantasolut (mesenkymaaliset) uutetaan potilaan rasvasta ja ruiskutetaan suoraan aivoihin.
Tähän mennessä vastaavaa teknologiaa on testattu laboratoriojyrsijöillä, ja kokeen seurauksena jyrsijät pystyivät elämään pidempään.
Samanlaista hoitoa voidaan tehdä ihmisillä kasvaimen poistoleikkauksen jälkeen. Kantasoluhoito mahdollistaa jäljellä olevien syöpäsolujen täydellisen tuhoamisen aivojen syrjäisillä alueilla. Rasvakudoksesta peräisin olevilla kantasoluilla, nimittäin mesenkymaalisilla soluilla, on yksi erottuva ominaisuus: ne vetävät puoleensa patologisia soluja. Muutosten seurauksena solut saivat kyvyn erittää BMP4-proteiinia, joka tukahduttaa pahanlaatuisia prosesseja ja osallistuu alkionkehityksen säätelyyn.
Lääketieteellinen koe osoitti, että lääkkeen käyttöönotto pysäytti kasvaimen kehittymisen ja leviämisen, minkä seurauksena syöpä muuttui vähemmän aggressiiviseksi. Kaiken kaikkiaan kantasoluhoitoa saaneet jyrsijät elivät yli kaksi kuukautta, kun taas kontrolliryhmä, joka ei saanut hoitoa, eli hieman alle kaksi kuukautta.
Ihmisillä aggressiivisia aivokasvainten muotoja hoidetaan kemoterapialla, leikkauksella (kasvaimen poisto) ja sädehoidolla. Useilla menetelmillä tehty hoito kuitenkin harvoin pidentää elämää yli 1,5 vuotta taudin havaitsemisesta.
Kuten asiantuntijat huomauttavat, tarvitaan vielä useita vuosia tutkimusta, ennen kuin voidaan puhua syövän hoitomenetelmän tehokkuudesta potilaan rasvasta peräisin olevilla kantasoluilla.
Tutkijat etsivät jatkuvasti tapoja tehokkaasti torjua syöpää. Nykyaikaisilla hoitomenetelmillä on paljon sivuvaikutuksia, jotka heikentävät merkittävästi potilaan elämänlaatua.
Tutkijoiden viimeisin kehitys on mahdollistanut leukemian onnistuneen hoitamisen teini-ikäisellä. Neljän vuoden iässä pojalle annettiin kauhea diagnoosi, jonka jälkeen lapselle tehtiin kaikki mahdolliset hoitomenetelmät kemoterapiasta lähisukulaisen luuydinsiirtoon, mutta tauti eteni.
Sekä vanhempien että lääkäreiden viimeinen toivo oli kokeellinen hoito, jossa käytettiin pojan immuunijärjestelmän T-soluja. Asiantuntijat eristivät immuunisoluja lapsen kehosta ja siirsivät niihin uusia geenejä, minkä jälkeen solut siirrettiin takaisin poikaan. Tämän seurauksena muunnetut solut alkoivat kehittyä aktiivisesti ja tuhosivat syöpäsoluja. On huomionarvoista, että tämän hoidon jälkeen lapsella ei ollut käytännössä lainkaan sivuvaikutuksia (ilmeni vain lieviä flunssan oireita).
Immunoterapian jälkeen lapsen keho oppi selviytymään syövästä itse. Vain kahden kuukauden hoidossa kaikki taudin jäljet katosivat pojan kehosta.
Tämän jälkeen immuuniterapiaa testattiin useilla vapaaehtoisilla, ja tutkimuksen tulokset osoittivat hyviä tuloksia (18 potilasta 21:stä toipui). Lääkäreiden mukaan tällainen leukemian hoitoon tarkoitettu teknologia saattaa tulla lääketieteelliseen käyttöön 3–5 vuoden kuluessa.