Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Migreenin syy on X -kromosomin osan mutaatio
Viimeksi tarkistettu: 20.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Genomin alue löytyy, mutaatiot, jotka palvelevat migreenin syynä: tämä alue sijaitsee X-kromosomissa ja sisältää geenin, joka kontrolloi raudan tasoa aivosoluissa.
Migreenistä kärsii 12% ihmisistä ja naisista kolme kertaa enemmän kuin miehiä. Älkää ajatelko, että naisten valitukset huonosta terveydestä - tämä on jotain temppua tai seurausta epäoikeudenmukaisuuden lisääntymisestä fair sex: naiset ovat varsin objektiivisia syitä valittaa useammin päänsärkyä. Griffithin (Australia) yliopiston tutkijat havaitsivat, että migreeni riippuu X-kromosomin geeneistä, toisin sanoen naisistamme todellakin on enemmän riski saada tämä epäselvä tauti.
Tutkijat etsivät migreenigeenejä Norfolkin asukkaille. Kerran aika ajoin legendaarisen Bounty-aluksen kapinallisten jäännökset ylittivät tämän saaren. Lähes kaksisataa vuotta maantieteellisestä eristyneisyydestä ja Norfolkin historiallisesta historiasta, joka on pitkään ollut vankila-saari, johti geneettisesti homogeenisen väestön muodostumiseen. Jos on olemassa tietty geneettinen poikkeama, se toistetaan monta kertaa seuraavissa sukupolvissa. Ihmisen genetiikan tutkijat ovat pitkään käyttäneet Norfolkia keräämään tietoja. Tämä on luultavasti ainoa tapaus, kun aluksen mellakoilla oli tällainen suotuisa vaikutus tieteeseen ...
Tarkkaan ottaen Australian tutkijoiden pääasiallinen tulos ei ollut se, että he löysivät X-kromosomissa sivuston, jonka mutaatiot aiheuttavat migreenin. Kävi ilmi, että on olemassa geeni, joka ohjaa raudan tasoa aivosoluissa. Aivojen raudan ja migreenin välinen yhteys havaittiin ensimmäisen kerran, ja nyt tiedemiehet joutuvat ymmärtämään, miten toinen vaikuttaa toiseen. Kuitenkaan ei pitäisi ajatella, että tämä geneettinen poikkeavuus on ainoa syy migreeniin. Täällä olemme todennäköisesti käsittelemässä geneettisten ja ei-geneettisten tekijöiden monimutkaista sekoittumista, ja geneettisen tapauksen tapauksessa on epätodennäköistä, että asia rajoittuu yhteen geeniin. Samaan aikaan saadut tulokset auttavat luomaan sekä sopivia migreenin diagnosointimenetelmiä että optimaalisia hoitomenetelmiä.
Se on kuitenkin tärkeä kysymys: miksi tätä mutaatiota ei ole pestä pois genomista? Geneettinen muutos tavallisesti kestää sukupolvien ajan, jos se tuo jotain hyötyä omistajalle. Mutta mitä hyötyjä voi olla migreeniä kohtaan? Paperin laatijat viittaavat siihen, että migreeniin voi liittyä hermosolujen lisääntynyt herkkyys erilaisiin ympäristön muutoksiin. Itse asiassa joissakin ihmisissä migreeni-iskut alkavat esimerkiksi ilmakehän paineen alentamisella, ja sitten käy ilmi, että se on vain "sisäisen barometrin" sivuvaikutus, jonka avulla voit paeta säästä ajoissa. Tämä on varmasti evoluutiomainen lisä, mutta tämä olettamus vaatii vielä tarkistamista: se on tuskallista fantastista.